报道 | CDQI心肾同声-区域学术研讨会（南京站）圆满召开，共探心肾共治新路径
发布于: 2026-07-11
2026年7月11日，由北京心脏学会主办的“CDQI2025心肾同声——区域学术研讨会（南京站）”成功举办。本次会议聚焦新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（nsMRA）在心肾共病领域的前沿进展与临床价值，汇聚多学科专家深入研讨，推动心肾共治理念与临床实践深度融合。南京大学医学院附属鼓楼医院徐标教授、苏州大学附属第一医院周亚峰教授共同担任本次会议主席。
开篇致辞:立足临床需求，推进心肾协同诊疗
徐标教授在开场致辞中指出，心肾依托血流与神经内分泌通路形成双向交互损伤，合并慢性肾病的心血管患者血管钙化显著、预后不良，这一临床困境早已纳入国际心肾代谢相关共识，徐教授希望依托本次高效的学术交流凝聚临床新思路，进一步提升区域心肾共病综合诊疗能力。
周亚峰教授结合ESC、AHA最新诊疗理念强调心肾靶器官全程管理的重要性，对比传统甾体MRA的临床局限，新型nsMRA非奈利酮已获多部心衰指南Ⅰ类推荐，为糖尿病肾病合并心衰人群提供全新干预方案，他期待本次学术交流能够深度提升临床心肾共病规范化诊疗水平，同时预祝会议圆满落幕。
南京大学医学院附属鼓楼医院康丽娜教授结合流行病学现状剖析HFmrEF/HFpEF的临床治疗短板，围绕盐皮质激素受体介导的病理机制深度解读FINEARTS-HF研究，证实非奈利酮能够全面改善LVEF≥40%心衰患者远期预后，疗效稳定且安全性可控，该项循证成果为心肾代谢慢病一体化协同管理筑牢理论根基，助力临床树立多器官协同保护的规范化诊疗思维。
康丽娜教授:FINEARTS-HF研究解读
康教授学术分享结束后，江苏省人民医院孙伟教授、东南大学附属中大医院魏芹教授、南京市中心医院顾明霞教授、苏北人民医院谢勇教授展开讨论，四位专家结合循证数据与临床实操分别剖析非奈利酮在心衰人群中的疗效优势、安全特性与年龄分层获益规律，对比传统甾体MRA明确其不良反应更低的临床价值；诸位专家同步结合老年、合并糖肾等CKM高危人群用药难点交流肾功能动态监测、起始剂量精细化管理等实操策略，倡导早期干预、长期规范用药，为心肾代谢共病临床用药提供多元实践参考。
李拥军教授:T2D相关CKD伴冠脉疾病nsMRA心血管获益探索
东南大学附属中大医院李拥军教授围绕2型糖尿病合并慢性肾病伴冠心病人群展开深度剖析，阐明心肾通过炎症、氧化应激形成恶性循环，从基础实验层面证实新型nsMRA非奈利酮可阻断盐皮质激素受体过度活化，实现心肾同步抗炎抗纤维化保护；他系统梳理FIGARO、FIDELITY等多项重磅Ⅲ期循证数据，印证该药可显著降低各类心血管不良事件风险且获多国指南Ⅰ类推荐，为心肾代谢共病全程规范化干预提供可靠药物循证支撑。
李教授学术分享结束后，江苏省人民医院孙伟教授、东南大学附属中大医院魏芹教授、南京市中心医院顾明霞教授、苏北人民医院谢勇教授四位专家围绕非奈利酮适用人群、用药时机、医保限制及与传统MRA的疗效差异展开探讨，结合临床真实病例剖析局部盐皮质激素受体高敏感特殊人群的诊疗难点，倡导依托UACR等指标尽早识别心肾代谢高危群体开展早期干预；诸位专家同步对比螺内酯、依普利酮与非奈利酮的组织靶向分布、利尿效应及安全性特征，提出需完善早期靶器官损伤筛查体系、开展更多真实世界研究，进一步细化nsMRA个体化用药策略。
周祥教授:早诊早治，共创CKM综合管理新时代
南京医科大学第二附属医院周祥教授围绕心肾代谢综合征（CKM）展开系统阐述，阐明糖尿病、冠心病与慢性肾病互为诱因、形成疾病恶性循环，指出UACR是早期筛查CKM的关键生物标志物，CKM2期是阻断病程进展的核心干预窗口；他依托FIGARO、FIDELITY、FINEARTS-HF多项重磅循证数据证实非奈利酮可通过阻断盐皮质激素受体过度活化抑制全身炎症纤维化，为全分期CKM人群带来心肾双重保护，也为多学科协同开展慢病全程规范化管理提供坚实循证支撑。
针对周教授的学术分享，江苏省人民医院孙伟教授、东南大学附属中大医院魏芹教授、南京市中心医院顾明霞教授、苏北人民医院谢勇教授四位专家围绕CKM全程管理思路展开深度研讨，一致认同CKM2期是疾病干预关键窗口期，抗炎抗纤维化是心肾代谢共病统一治疗靶点，同时指出早期多重给药会降低患者依从性、临床干预与理想预防策略仍存在现实差距；各位专家共同提出临床诊疗应摒弃单一控指标思维，优先选用兼具多脏器保护作用的药物并推行多病协同长期管理，依托早期筛查分层施治，以此延缓靶器官不可逆损伤、优化慢病远期预后。
总结
徐标教授作大会总结，倡导心肾代谢疾病前移开展零级、一级早期防控，并对比传统甾体MRA点明非奈利酮具备靶向精准、脏器保护更广的临床独特优势；整场会议围绕CKM疾病机制、新型盐皮质激素受体拮抗剂循证价值与临床应用充分交流，为多学科一体化心肾共管建立完整诊疗思路。